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【康莱定】有地贫做泰国第三代试管还会遗传吗

       近日来康莱定咨询的客户里,有一对30多岁的夫妇来咨询泰国第三代试管婴儿,在沟通过程中了解到,原来夫妇俩是地贫携带者,他们两个第一个孩子就是重度地中海贫血,而夭折的,从那以后就不敢要孩子了,他们害怕再次失去。遗传是引起地中海贫血症的直接原因,若夫妻双方为同型地中海贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,  另1/4的机会为重型地中海贫血患者。  
       地贫与一般贫血有什么区别?什么是地中海贫血?
       所谓的贫血一般就是指血红蛋白的减少和红细胞的减少,贫血的种类有很多种,常见的临床就是,红细胞生成减少性贫血,这一种主要就是缺铁性贫血。还有就是溶血性贫血和失血性贫血,今天康莱定小编要讲的地中海贫血就是溶血性贫血其中一种,它是由于基因决定的,有遗传性,用药物是无法治疗,主要就是珠蛋白链的缺失。地贫是一种隐形基因遗传疾病,多数人只要携带地贫基因,而不是表现出任何贫血症状,我们称之为地贫基因携带者。
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       地中海贫血分型有哪些?不同贫血都有什么不同表现?地中海贫血分为α贫血跟β贫血两大类:
       α地中海贫血,分轻型,中间型跟重型。那么重型α地中海贫血,它们会出死胎,就是说一出生就不行了,或者是出生几个小时就不行了。在胎内可能就不行了,那么中间型的α地中海贫血,就说叫做血红蛋白(HB),他有一些贫血的症状,平时血红素还可以维持到,有轻度的贫血,轻到中度的贫血,但是一般来讲,还是能够维持一般的学习、工作、生活,一般还是没有问题的,只是说,有些症状重一点的,那么他可能需要输一部分的血,他在感冒或者碰到感染的时候,这个贫血会重一些的时候,可能会需要输一些,平时一般来讲,可能是不太输血,他有贫血的症状。那么轻微型α地中海贫血,就没有什么问题,这就很多了,α地中海贫血基因的携带者,差不多接近10%,那在广东这个地方,他只要携带这个基因,他没有任何症状,一般是没有任何症状。
       β地中海贫血,它也是分为轻型,中间型跟重型。轻型地中海贫血也是没什么事的。中间型地中海贫血就是有一些贫血的症状,它可以血色素会低一些,血红蛋白电泳也会有一些异常,那么中间型的,一般我们也不怎么去做移植。这个重型地中海贫血,它是危害最大的一种,他必须输血去铁来维持生命,还有一个就是说,要想治愈的话,目前唯一的治愈发方法就是,造血干细胞移植,那就是所谓骨髓,把它给换掉。
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       地中海贫血做试管婴儿还会遗传给孩子吗?
       地中海贫血是一种遗传性贫血疾病,容易引起儿童溶血性疾病,如果患有地中海贫血,康莱定生泰国殖专家建议,可以做第三代试管婴儿技术PGD来排除异常的胚胎,帮助遗传病夫妇选择健康的胚胎进行移植,也就是说在做试管婴儿移植之前,取胚胎的遗传物进行分析,诊断是否有异常,筛选出健康的胚胎进行移植,防止遗传病传递。通过取出夫妇双方的精子卵子,进行体外受精培育成为胚胎,再对胚胎进行取样筛查,挑选出优质健康的胚胎,再移植到妈妈的子宫然后发育分娩,就可以从根源上保障孩子是健康的。临床上很多人在选择试管婴儿的时候,都会青睐泰国第三代试管婴儿,其目的就是希望能够借助,人工辅助生殖技术与基因筛查技术,来做到真正意义上的优生优育。不仅仅是避免地贫的发生,也是希望能够避免其他遗传性疾病,染色体异常疾病的发生。大家如果说有关于更多遗传性疾病的问题,大家可以关注康莱定或者联系康莱定小编,小编看到后会第一时间来回复大家。

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